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标福德正神签:“默沙东”-生物谷

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  一线支柱疗养同源重组缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌成人患者,约占晚期卵巢癌的50%。

  美邦功夫5月6日,默沙东揭橥了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于病院得回性/呼吸构造连细菌性肺炎(HABP/VABP)成人患者疗效与安乐性3期临床试验(RESTORE-IMI 2)的详明结果。结果显示,正在探求的要紧止境和要紧次要止境方面,与哌拉西林和他唑巴坦(piperacillin/tazobactam, PIP/TAZ)比拟,Re

  2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)不日揭晓,美邦食物和药物收拾局(FDA)已照准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的给丹方案——每6周一次400毫克(400mg Q6W),用于统统已照准的成人顺应症,包含单药疗养和撮合疗养。该计划整个为:每6周

  正在环球规模内,已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批,Keytruda是该范围的领头羊,已照准20众个疗养顺应症,2019年环球出卖额抵达111亿美元。

  2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)不日揭晓,美邦食物和药物收拾局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份增加生物成品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求加快照准Keytruda动作一种单药疗法,福德正神用于成人和儿童疗养基于

  (MSD)揭晓Keytruda一线疗养微卫星担心祥性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不成切除或蜕变性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验抵达一项双紧张紧止境,无开展糊口期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)举行的中期阐明,Keytruda单药疗养与化疗(mFOLFOX6或FOLFIRI,撮合或不撮合贝

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